Suvratoxumab est un mAb de type IgG1 modifié pour atteindre une demi-vie de 100 jours, qui cible l’alpha toxine produite par le S. aureus. L’étude de phase II a inclus 211 patients sous ventilation mécanique et ayant du S. aureus dans les voies aériennes inférieures. L’utilisation de Suvratoxumab était associée à une diminution de la fréquence des PAVM par rapport au placebo (18% vs. 26% p=0,166). Un étude de phase III est en cours

Tosatoxumab est un IgG1 contre l’alpha toxine de S. aureus. L’étude de phase III a inclus 174 patients avec un diagnostic de PAVM à S. aureus, auxquels tosatoxumab à été donné en complément du traitement antibiotique. La proportion de patients guéris 21 jours après leur diagnostic était plus importante parmi les patients ayant reçu tosatoxumab que parmi ceux ayant reçu une antibiothérapie et le placebo (69% vs. 58% p=0,23). Un deuxième étude de phase III est prévue afin d’obtenir une autorisation de mise sur le marché